Niveau de pureté d'analyse chimique fine d'héparine de lithium porcine
Spécifications d'emballage : 10 g/bouteille, 20 g/bouteille, 50 g/bouteille Informations de base L'héparine lithium est
Description
Informations de base.
Numéro de modèle. | DS0328 |
Solubilité dans l'eau | Soluble |
Masse moléculaire | 0 |
Pureté | Au-dessus de 99 % |
Conditions de stockage | Température ambiante |
Forfait Transport | Carton |
spécification | 10g/bouteille, 20g/bouteille, 50g/bouteille |
Marque déposée | DeSheng |
Origine | Ville d'Ezhou, province du Hubei, Chine |
Capacité de production | 20 kg par mois |
Description du produit
Spécifications d'emballage : 10 g/bouteille, 20 g/bouteille, 50 g/bouteille
Informations de base
Apparence | Poudre de cristal blanc |
Lieu d'origine | Ville d'Ezhou, province du Hubei |
Soluble | Eau : 125 mg/mL |
Dissolution | Facilement soluble dans l'eau |
Titre | 150 UI/mg |
Utilisation principale | Utilisé comme anticoagulant externe pour le sang |
L’héparine lithium est une substance chimique ayant un aspect poudreux blanc à presque blanc. Il n'y avait pas de différence statistiquement significative dans les résultats de détection de TP, ASO, UA, ALT, Mg, Cl, TC, CRP entre le plasma anticoagulant héparine lithium et le sérum (P > 0,05). Il y avait une différence statistiquement significative dans les résultats de détection de HBD, LDH et TChemicalbookBA entre le plasma et le sérum anticoagulants à base d'héparine lithium (P <0,05). Par conséquent, à l’exception de l’HBD, de la LDH et de la TBA, la corrélation entre le plasma et le sérum de l’anticoagulant héparine lithium est bonne. Par conséquent, la faisabilité de l’utilisation du plasma anticoagulant héparine-lithium au lieu du sérum dans les tests de la vie quotidienne est élevée et peut être utilisée comme méthode de détection importante.
Préparation de l'héparine lithium
1. Hydrolyse enzymatique de l'héparine brute : dissoudre l'héparine sodique brute, ajuster la valeur du pH à 7,5-9,0, augmenter la température à 50-55 ºC, ajouter l'enzyme héparine pour hydrolyser l'enzyme pancréatique, la conserver pendant 4 à 5 heures, ajuster la valeur du pH. à 9,0-11, augmenter la température à 85 ºC~90 ºC, refroidir, filtrer pour éliminer les sédiments, précipiter le filtrat avec de l'éthanol et collecter les sédiments (A) ;2. Déprotéinisation : Dissoudre le précipité (A) obtenu à l'étape 1 avec de l'eau, agiter, ajuster le pH à 9-11, ajouter le coagulant protéique, agiter, laisser reposer, filtrer pour éliminer le précipité, récupérer le filtrat (D), ajuster le pH du filtrat (D) à 11-13, agiter, laisser reposer, filtrer pour éliminer le précipité, récupérer le filtrat (E), ajuster le pH du filtrat (E) à neutre, précipiter avec de l'éthanol et récupérer le précipité ( Livre chimiqueB);3. Décoloration oxydative : Dissoudre le précipité (B) obtenu à l'étape 2 dans l'eau, l'oxyder avec de l'eau oxygénée pendant 24-48 heures, ajuster le pH à 10,5-11,5, filtrer pour éliminer le précipité, récupérer le filtrat (F), ajuster le pH du filtrat (F) à 6,5-7,5, précipiter avec de l'éthanol et recueillir le précipité (C) ;4. Échange de résine : dissoudre le précipité (C) obtenu à l'étape 3 avec de l'eau, ajouter du LiCl, remuer pour la dissolution, échanger des ions à travers une colonne de résine, collecter l'effluent de la colonne et obtenir une solution d'héparine lithium ;5. Précipitation, déshydratation et séchage : filtrer la solution d'héparine lithium obtenue à l'étape 4, précipiter avec de l'éthanol, collecter le précipité (G), déshydrater le précipité (G), puis sécher sous vide et écraser pour obtenir un produit d'héparine lithium de haute qualité. .
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